La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el dispositivo de estimulación cerebral de uso doméstico FL-100, de la empresa Flow Neuroscience, para tratar la depresión, ofreciendo una alternativa a los antidepresivos típicos que pueden causar efectos secundarios con el uso a largo plazo, dijo la compañía el jueves.

Las tasas de depresión en Estados Unidos han aumentado un 60% en la última década, afectando a más de 20 millones de adultos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

El FL-100 de Flow administra una suave corriente eléctrica a la parte del cerebro que regula el estado de ánimo y está diseñado para uso doméstico con supervisión remota. Es el primer dispositivo de este tipo aprobado en EE. UU.

El dispositivo está autorizado para tratar trastornos depresivos mayores de moderados a graves en adultos mayores de 18 años, como tratamiento independiente o junto con otros tratamientos, que no se consideren resistentes a la medicación.

Flow planea lanzar el dispositivo en los EE. UU. en el segundo trimestre de 2026 como un tratamiento solo con receta.

La directora ejecutiva de la compañía, Erin Lee, declaró a Reuters que el precio de venta al público en Estados Unidos se sitúa entre 500 y 800 dólares. Flow está negociando con aseguradoras y espera anunciar acuerdos de cobertura a principios de 2026, añadió.

El dispositivo ha sido utilizado por más de 55.000 personas en Europa, el Reino Unido, Suiza y Hong Kong, afirmó Flow.

La aprobación de la FDA se basó en un estudio de fase intermedia en el que el 58 % de los pacientes logró la remisión después de 10 semanas, incluyendo a muchos que ya tomaban medicación o terapia. Entre los usuarios a nivel mundial, el 77 % reportó una mejoría de los síntomas en tres semanas, según la compañía.

Los pacientes suelen seguir un tratamiento de 12 semanas, comenzando con cinco sesiones semanales durante tres semanas, y disminuyendo gradualmente a dos o tres sesiones semanales durante las nueve semanas restantes. Cada sesión dura 30 minutos.

Los efectos secundarios son generalmente leves y temporales, incluyendo irritación de la piel, dolor de cabeza y sensaciones de hormigueo en los sitios de los electrodos, dijo Flow, y agregó que se produjeron quemaduras en la piel cuando las almohadillas del dispositivo se reutilizaron o se secaron.

Un donante de esperma con una mutación genética vinculada a un mayor riesgo de desarrollar cáncer concibió al menos 197 niños en Europa, entre los cuales algunos han fallecido a causa de la enfermedad, de acuerdo con una nueva investigación realizada por 14 medios públicos europeos.

El implicado, que se encuentra en buen estado de salud y no tenía conocimiento de la mutación en su momento, donó su esperma desde 2005 al Banco Europeo de Esperma (ESB, por sus siglas en inglés), un banco privado en Dinamarca, pero su esperma fue utilizado por 67 clínicas de fertilidad en 14 países del continente.

El donante tenía una mutación en el gen TP53, que tiene la función de evitar que las células del cuerpo humano se vuelvan cancerosas. La mayoría de su cuerpo no contenía la forma peligrosa del gen, pero hasta un 20% de su esperma sí, por lo que cualquier hijo concebido a partir del esperma afectado tendría la mutación en todas las células de su cuerpo.

Los niños resultantes tienen lo que se conoce como el síndrome de Li Fraumeni, que conlleva un riesgo de hasta el 90% de desarrollar uno o más tipos de cáncer durante toda su vida.

El ESB afirmó que «ni el donante ni sus familiares padecen ninguna enfermedad» y que dicha mutación «no se detecta de forma preventiva mediante pruebas genéticas». Afirmaron que «bloquearon inmediatamente» al donante en cuanto se descubrió el problema con su esperma.

En mayo, CNN había informado que se habían concebido al menos 67 niños en ocho países europeos, pero la nueva investigación reveló que la cifra ascendía a 197 y podrían haber más debido a que no se había obtenido información de todos los países. Se desconoce cuántos de ellos heredaron la mutación.

De la cifra reportada inicialmente, 10 de los niños habían sido diagnosticados con cánceres como tumores cerebrales y linfomas de Hodgkin, y otros 13 portaban el gen sin haber desarrollado la enfermedad.

Julie Paulli Budtz, portavoz del ESB, dijo a CNN que la empresa estaba profundamente afectada por el impacto que la mutación tiene en todos los implicados, y que las familias afectadas contaban con toda su solidaridad.

Budtz señaló que “el ESB analiza y realiza una evaluación médica individual a todos los donantes en plena conformidad con las prácticas científicas reconocidas y con la legislación” y agregó que el banco respalda los llamados a imponer un límite al número de niños que pueden nacer a partir de un solo donante.

“La legislación en estos ámbitos es compleja, con muchas consideraciones que a menudo entran en conflicto, y la aplicación de las normas varía considerablemente de un país a otro”, añadió. “Por eso, se necesitan estándares europeos comunes y transparentes”.

La audiencia del Ismael El Mayo Zambada fue aplazada para el mes de abril del próximo año, de acuerdo a un documento firmado por el juez Brian M. Cogan.

En días pasados la defensa de El Mayo, solicitó el aplazamiento de la audiencia donde se dará una sentencia la cual estaba programada para enero de 2026

La nueva fecha para dictar sentencia en contra del líder del Cártel de Sinaloa fue fijada para el 13 de abril de 2026 a las 10 horas, en el texto se exhorta a la defensa del capo de presentar un memorando de sentencia y de objeción antes del 30 de marzo de 2026.